2022年9月开标的脊柱国采，与此前开展的关节国采相比，脊柱采购范围更广，覆盖14个产品系统类别。本次国采，可谓是史上最复杂、行业影响最深的一次耗材国采，价格大幅下降对整个行业带来巨大的冲击。
尽管国内耗材集采趋势加剧，带量采购的影响不断扩大，但无论是集采还是DRG，都无一例外绕过创新器械。
2022年9月，国家医保局《对十三届全国五次会议第4955号建议的答复》。其中明确指出，由于创新医疗器械临床使用尚未成熟、使用量暂时难以预估，尚难以实施带量方式。
2022年2月3日，国家医保局发布《关于政协十三届全国委员会第五次会议第03270号（社会管理类306号）提案答复的函》，函中对支持国产医疗器械进行相关答复：“药监局认真贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，积极推进医疗器械审评审批制度改革工作”。
2022年3月4日，国家医保局发布《对十三届全国五次会议第3298号建议的答复》，其中针对代表提出的进一步完善医保DRGs支付体系——关于医疗新技术问题，国家医保局给出明确答复，并且进一步支持创新医疗器械豁免DRG！
面对集采带来的行业变化，企业层面，要发展唯有创新一条路。集硕医疗把握机遇，把创新作为公司第一发展战略，充分利用国家政策——创新产品不参加集采，在为公司创造利润的同时，亦极大地促进医疗技术的进步，为患者提供更加先进的疗法，加速康复，解除病痛。
不断在技术与材料领域实现突破，产品研发上，公司布局可降解可吸收材料、碳纤维增强材料和非金属骨诱导材料，以及计算机技术所引发AI智能诊断技术、机器人辅助手术技术等领域，产生和衍生多款新产品。市场推广方面，紧密与临床合作，开展深入的临床后研究，获得更确实的数据，为产品的迭代进步提供充分的数据支撑，形成创新迭代进步的良性循环。
该产品的工作原理是棘突和椎间隙撑开，提高椎间隙和椎间孔高度实现间接减压目的；脊柱后柱固定作用，重建脊柱稳定性。主要的适应症是轻中度椎管狭窄症。
在脊柱退变性疾病阶梯疗法中，为医生提供一个更加安全有效的手段和方法。尤其是在椎间孔镜治疗与钉棒融合器治疗之间，采用棘突间融合固定方法，既能减少椎间孔镜复发的不良疗效，又能减少刚性固定所诱发的邻椎病而造成的二次手术。同时减少断钉断棒和融合器下沉的发生。术后康复快，代价小。
钛涂层融合器主要是利用钛金属亲水特性，减少因PEEK材料疏水所导致的融合界面反应，继而形成假关节或融合器下沉的发生。另外涂层的微孔结构能够提供初始稳定性，后期发生骨长上效应，提高骨融合率，减少假关节形成和融合器下沉的发生。在保留PEEK材料优异优点的情况下，减少它的缺点。是目前最有效和最佳的椎间融合选择。
该产品远端螺纹和螺杆直径大于近端螺杆直径，所以螺钉在选入后远端螺纹有锚合远端骨皮质作用，近端因螺孔直径大于螺杆直径，所以螺杆在螺孔（近端骨皮质）中产生微动，从实现近远侧皮质骨应力负荷相同的生物力学效应，促进骨折愈合的发生。近侧反向螺纹设计，为骨折愈合后螺钉的取出提供了极大的方便，如同正常螺钉的旋出动作，摒弃掉动态螺钉取出困难或无法取出的缺点。
常州集硕医疗器械有限公司是国内领先的骨科医疗器械研发、制造和经营企业，公司坐落于江苏省常州市武进西太湖科技产业园。
专注于骨科创伤、脊柱及骨关节植入物和器械开发、制造及销售。销售网络覆盖全国，在国内多个区域设有销售办事处。集硕凭借一流的生产设备，专业的研发、技术和制造团队，符合国际标准的质量管理体系，高效的市场销售服务策略，赢得了众多合作伙伴的肯定。
公司拥有一批具有骨科医疗器械从业多年的资深的研发技术团队，在骨科医疗器械领域独具建树，集硕医疗始终将人才发展战略放在首位，不断完善构建高素质、研发能力强的专业创新团队。秉着技术创新、产品创新、服务创新的发展理念。集聚整合优势资源，服务于人类健康伟大事业，奋发图强，勇往直前——“集之硕，健之大”。
